16.05.2016  905

  Исследователи из Института рака Питсбургского университета США (University of Pittsburgh Cancer Institute) провели исследование влияния  компонента сосновой коры лиламина на рак молочной. Исследования были на культуре клеток рака и на ксенотрансплантированной меланомы на мышах при введении лиламина внутрибрюшинно.
 Лиламин (LLM) дозозависимо ингибировал жизнеспособность MDA-MB-231 (тройной негативный), MCF-7 (эстроген-рецептор-положительный), и SUM159 (тройной негативный) человеческие клетки рака молочной железы в сочетании с апоптотической индукцией гибели клеток.
  Нормальные клетки линии эпителиальных клеток молочной железы, полученной из фиброзно-кистозной молочной железы были полностью устойчивы к LLM-опосредованному ингибированию роста клеток и индукции апоптоза. LLM также ингибирует самообновление рака молочной железы из стволовых клеток.
 Тем не менее, эктопическая экспрессия марганцевой супероксиддисмутазы обеспечило частичную защиту от LLM-индуцированной гибели клеток, но при более низкой фармакологически концентрации LLM.
  Воздействие на клетки рака молочной железы привело к (а) индукции и / или активации полидоменные проапоптического белков Bax и Bak, (б) активацию каспазы-9, и (с) цитозольного высвобождение цитохрома C.
Дефицит Bax и Bak в иммортализованных фибробластах привело к значительной защите от клеточной гибели путем LLM. Внутрибрюшинное введение LLM (7,5 мг / кг; в 5 раз / нед) привело к подавлению роста ортотопических SUM159 ксенотрансплантатов у мышей без каких-либо токсичности.
  В заключение, данное исследование дает важные доклинические данные, чтобы продолжить дальнейшее исследование LLM

2016 Wiley Periodicals, Inc